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Normativa vigente de DIGEMID, requisitos de registro y fiscalización sanitaria en establecimientos farmacéuticos.
Estándares internacionales de manufactura farmacéutica, documentación, higiene, equipos y procesos de producción.
Implementación de sistemas de farmacovigilancia, RAMs y gestión de riesgos según normativa DIGEMID.
Principios ALCOA+, documentación electrónica, auditorías de integridad de datos y cumplimiento GMP.
Panel de expertos sobre las perspectivas de la regulación sanitaria peruana y los desafíos para el sector farmacéutico.
Programa completo de 6 meses: registro sanitario, DIGEMID, normativa LATAM, dispositivos médicos y gestión regulatoria.