Elige entre nuestras seis modalidades de formación y encuentra el programa que mejor se adapta a tu nivel y disponibilidad.

Domina la planificación, ejecución y validación de procesos de transferencia tecnológica bajo normativa ICH, PIC/S y OMS.

Estándares internacionales de manufactura farmacéutica, documentación, higiene, equipos y procesos de producción.
Implementación de sistemas de farmacovigilancia, RAMs y gestión de riesgos según normativa DIGEMID.
Principios ALCOA+, documentación electrónica, auditorías de integridad de datos y cumplimiento GMP.
Panel de expertos sobre las perspectivas de la regulación sanitaria peruana y los desafíos para el sector farmacéutico.
Programa completo de 6 meses: registro sanitario, DIGEMID, normativa LATAM, dispositivos médicos y gestión regulatoria.